Con el propósito de fortalecer el acceso a la salud, garantizar la igualdad sustantiva y erradicar la discriminación hacia las personas que viven con lupus y otras enfermedades autoinmunes, el diputado Ramón Díaz Ávila presentó una iniciativa que reforma y adiciona diversas disposiciones de la Ley de Salud y de la Ley para Prevenir y Eliminar la Discriminación, ambas del Estado de Veracruz.
La propuesta, construida en colaboración con el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja (Cetlu), la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (Limdeplu) y el colectivo Somos Voces Violeta, plantea incorporar medidas de atención integral, multidisciplinaria y con perspectiva de género. Además de contemplar mecanismos de protección jurídica contra la exclusión social, educativa y laboral que enfrentan quienes padecen estas condiciones.
Díaz Ávila explicó que la propuesta prevé que la Secretaría de Salud (SS) deberá asegurar diagnósticos tempranos, tratamientos especializados y acceso a unidades de reumatología, además de garantizar el abasto de medicamentos inmunosupresores y biológicos.
Destacó que este tipo de enfermedades afectan de manera desproporcionada a las mujeres, quienes históricamente han enfrentado invisibilización y dificultades para acceder a diagnósticos y tratamientos oportunos, lo que impacta significativamente su calidad de vida. “De ahí la necesidad de incorporar explícitamente la perspectiva de género, reconociendo el impacto diferenciado de estos padecimientos y la urgencia de políticas públicas específicas”.
Asimismo, precisó la importancia de implementar acciones permanentes de visibilidad y divulgación, incluyendo la instauración de una Semana Estatal de Sensibilización durante el mes de mayo de cada año.
De igual forma, la iniciativa se armoniza con la Ley para Prevenir y Eliminar la Discriminación en el Estado de Veracruz, con lo que se fortalece los principios de igualdad al reconocer a las enfermedades autoinmunes, crónicas, degenerativas o de difícil diagnóstico —como el lupus eritematoso sistémico— dentro de las causas protegidas contra actos de exclusión o rechazo en los ámbitos laboral, educativo, médico y social.
En el mismo sentido, el legislador manifestó que se contemplan medidas para promover ajustes razonables e inclusión en instituciones públicas y privadas, con el objetivo de garantizar la permanencia laboral, educativa y social de los pacientes, especialmente ante afectaciones derivadas de brotes, tratamientos inmunosupresores o daño orgánico asociado.
Finalmente, advirtió que esta propuesta forma parte del movimiento nacional impulsado desde el Senado de la República, mediante la denominada #LeyLupus promovida por la senadora Amalia García Medina y organizaciones de la sociedad civil, cuyo fin es establecer un marco legal integral para la atención de estas condiciones en todo el país.
A la propuesta, turnada a las Comisiones Permanentes Unidas de Salud y Asistencia y Para la Igualdad de Género, se adhirió el Grupo Legislativo del Partido Verde Ecologista de México (PVEM) y la diputada Elizabeth Morales García.
